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KIT No. 4 Well:5-G起源合成Activity
(作用)
ノルエピネフリンの再取り込みを阻害する、三環系抗うつ剤。セロトニンの再取り込みも弱いながら抑制する。

Categorydepression treatment
Compounddesipramine hydrochlorideCAS No.58-28-6
別称 ① -
Distributor
(会社)
Wako
Product No.044-23121評価結果
MW(分子量)302.84文献 ①Lee, C.M., et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78, 5250-5254, 1981.
分子式C18H23ClN2
KIT No. 4 Well:5-H起源Penicillium decumbensActivity
(作用)
小胞体からゴルジ体へのタンパク質の移動を可逆的に抑制する。ADPリボシル化因子のGDP-GTP交換を阻害する。

Categorygolgi inhibitor
Compoundbrefeldin ACAS No.20350-15-6
別称 ①decumbin
Distributor
(会社)
Wako
Product No.022-15991評価結果
MW(分子量)280.36文献 ①Penicillium 1072 Singleton, V.L. et al., Nature 181, 1072-1073, 1958.
②Helms, J.B., et al. Nature 360, 352-354, 1992.
③Donaldson, J.G. et al., Nature 360, 350-352, 1992.
分子式C16H24O4
KIT No. 4 Well:6-A起源Streptomyces griseolusActivity
(作用)
タンパク質合成阻害剤。リボゾーム大サブユニットの触媒部位に結合する。リボゾームに結合することでストレス応答性MAPKを活性化する。

Categorystress inducer
CompoundanisomycinCAS No.22862-76-6
別称 ①flagecidin
Distributor
(会社)
Wako
Product No.017-16861評価結果
MW(分子量)265.3文献 ①Hansen J.L., et al., J. Mol. Biol. 330, 1061-1075, 2003.
②Iordanov, M.S., st al., Mol. Cell Biol. 17, 3373-3381, 1997.
分子式C14H19NO4
KIT No. 4 Well:6-B起源合成Activity
(作用)
睡眠薬として発売後、催奇性の副作用により販売中止となった。その後TNFα産生阻害作用、血管新生阻害作用が明らかとなり、現在多発性骨髄腫治療薬として認可されている。抗がん作用の薬効標的分子は不明であるが、催奇性の原因分子としてcereblonが同定されている。

Categorythalidomide family
CompoundthalidomideCAS No.50-35-1
別称 ①2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindole-1,3-dione
②Thalomid
③サレドカプセル
Distributor
(会社)
Wako
Product No.200-15131評価結果
MW(分子量)258.23文献 ①Sampaio EP, et al. J Exp Med. 173, 699-703, 1991
②Singhal S, et al. The New England Journal of Medicine. 341, 1565-71, 1999
③Ito T, et al. Science. 327, 1345-1350, 2010
分子式C13H10N2O4
KIT No. 4 Well:6-C起源合成Activity
(作用)
thalidomideの構造類縁体。thalidomide と同様TNFα産生阻害作用、血管新生阻害作用を有する。thalidomideに比べてTNFα産生阻害作用は5万倍強い。現在多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群を適応として認可されている。抗がん作用の薬効標的分子はthalidomide と同様不明である。

Categorythalidomide family
CompoundlenalidomideCAS No.191732-72-6
別称 ①(RS)-3-(4-amino-1-oxo-3H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
②Revlimid
③CC-5013
Distributor
(会社)
Selleck
Product No.S1029評価結果
MW(分子量)259.26文献 ①Dimopoulos M, et al. The New England Journal of Medicine. 357, 2123–2132, 2007
②Weber DM, et al. The New England Journal of Medicine. 357, 2133–2142, 2007
③Vallet S, et al. Leukemia & Lymphoma. 49, 1238–1245, 2008
分子式C13H13N3O3
KIT No. 4 Well:6-D起源合成Activity
(作用)
PML-レチノイン酸受容体α(PML-RARα)融合遺伝子ががん化の原因となっている急性前骨髄性白血病(APL; acute promyelocytic leukemia)の認可薬である。PML-RARα融合タンパク質に結合・阻害して、APLを分化誘導し、抗がん作用を発現する。

Categoryretinoids
CompoundtretinoinCAS No.302-79-4
別称 ①all-trans retinoic acid
②ATRA
③Vesanoid
Distributor
(会社)
Wako
Product No.186-01114評価結果
MW(分子量)300.44文献 ①Huang M, et al. Blood. 72, 567-572, 1988
②Castaigne S, et al. Blood 76, 1704-1709, 1990
③Kakizuka A, et al. Cell. 66, 663-674, 1991
分子式C20H28O2
KIT No. 4 Well:6-E起源合成Activity
(作用)
合成レチノイド。PML-レチノイン酸受容体α(PML-RARα)融合遺伝子ががん化の原因となっている急性前骨髄性白血病(APL; acute promyelocytic leukemia)の再発・難治性疾患の認可薬である。ATRAの約10倍の分化誘導活性を持つ。

Categoryretinoids
CompoundtamibaroteneCAS No.94497-51-5
別称 ①4-[(1,1,4,4-tetramethyltetralin-6-yl)carbamoyl]benzoic acid
②retinobenzoic acid
③Am 80
Distributor
(会社)
Wako
Product No.017-16621評価結果
MW(分子量)351.44文献 ①Takagi K, et al. J Cancer Res Clin Oncol. 114, 221-224, 1988
②Hashimoto Y, Shudo K. Cell Biol Rev. 25, 209-30, 1991
③Takeuchi M, et al. Br J Haematol. 97, 137-140, 1997
分子式C22H25NO3
KIT No. 4 Well:6-F起源合成Activity
(作用)
pH5以下の産生条件では安定で、pH7以上のアルカリ条件下で急速に加水分解され活性型の5-(3-methyltriazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC) に変換される。Temozolomideそのものには細胞毒性はなく、MTICがDNAのアルキル化によって細胞毒性を発揮する。

CategoryDNA alkylation
CompoundtemozolomideCAS No.85622-93-1
別称 ①4-methyl-5-oxo- 2,3,4,6,8-pentazabicyclo [4.3.0] nona-2,7,9-triene- 9-carboxamide
②NSC362856
③CCRG81045
Distributor
(会社)
Wako
Product No.511-22941評価結果
MW(分子量)194.15文献 ①Plowman et al (1994) Cancer Res. 54 3793
②Clark et al (1995) J.Med.Chem. 38 1493.
③Bodell et al (2003) Cancer Epidemiol.Biomarkers Prevent. 12 545.
分子式C6H6N6O2
KIT No. 4 Well:6-G起源合成Activity
(作用)
ALK阻害剤としてPfizerから開発された。C-MetおよびEML4-ALKのキナーゼ活性を阻害する。細胞内のEML4-ALKのリン酸化をIC50=24nMで阻害する。

CategoryEML4-ALK
CompoundcrizotinibCAS No.877399-52-5
別称 ①PF-02341066
②1066
③3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
Distributor
(会社)
Selleck
Product No.S1068評価結果
MW(分子量)450.34文献 ①Deininger M et al.Blood 2005,105:2640–53
②Duyster J et al.Oncogene 2001,20:5623–37
③James G. Christensen1 et al. Mol Cancer Ther December. 2007,6:3314
分子式C21H22Cl2FN5O
KIT No. 4 Well:6-H起源合成Activity
(作用)
強力で選択的なmTOR阻害剤。mTORキナーゼをIC50=8nM、PI3Kキナーゼをp110alpha IC50=2000nM、p110beta IC50=2200nM、p110delta IC50=100nM、p100gamma IC50=1300nMで阻害する。

CategorymTOR
CompoundTorkinibCAS No.1092351-67-1
別称 ①PP242
②2-(4-Amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1H-indol-5-ol
Distributor
(会社)
Wako
Product No.165-24441評価結果
MW(分子量)308.34文献 ①Apsel, B. et al. Nat. Chem. Biol. 2008, 4, 691
②Feldman, F. E. et al. PLoS Biology 2009, 7, 371; 3
③Hsieh, A. C. et al Cancer Cell 2010, 17, 241
分子式C16H16N6O
KIT No. 4 Well:7-A起源合成Activity
(作用)
肥満治療薬。リパーゼの可逆的阻害剤経口服用により腸内のリパーゼに作用し、結果的に腸管からの脂肪の吸収を阻害する。吸収されなかった脂肪は、大便として肛門を介して排泄される。

Categorylipase
CompoundorlistatCAS No.96829-58-2
別称 ①(-)-Tetrahydrolipstatin
②Orlipastat
③Tetrahydrolipstatin
Distributor
(会社)
CAY
Product No.10005426評価結果
MW(分子量)495.7文献 ①J Clin Pharmacol 35 (11): 1103–8.
分子式C29H53NO5
KIT No. 4 Well:7-B起源合成Activity
(作用)
Androgen-receptorのアンタゴニスト。IC50=36nM。。

CategoryAR
CompoundMDV3100CAS No.915087-33-1
別称 ①Enzalutamide
Distributor
(会社)
Toronto
Product No.M199800評価結果
MW(分子量)464.44文献 ①Int J Cancer. 2012 Sep 15;131
②Mol Cell Endocrinol. 2013 Jan 5;365(1):95-107.
分子式C21H16F4N4O2S
KIT No. 4 Well:7-C起源合成Activity
(作用)
強力なcaspase-3活性剤。EC50=0.22〜0.33 μM。 caspase 7= 4.5 μM。

Categorycaspase activator
CompoundPAC-1CAS No.315183-21-2
別称 ①PAC 1
Distributor
(会社)
Enzo(Alexis)
Product No.ALX-430-146-M010評価結果
MW(分子量)392.5文献 ①Nature chemical biology 2006. 2 (10): 543–50
② J Mol. Biol. 2009, 388, 144-158.
分子式C23H28N4O2
KIT No. 4 Well:7-D起源合成Activity
(作用)
BH3の疑似阻害剤。 EC50は Bcl-xL, Bcl-2とBcl-w に対してそれぞれ.7 nM, 30.3 nM および197.8 nM。

Categoryblc-2
CompoundABT-737CAS No.852808-04-9
別称 ①852808-04-9
Distributor
(会社)
ADQ
Product No.A10255-5評価結果
MW(分子量)813.4文献 ①Cancer Chemoth Pharm, 2010, 67, 557-567.
②J Clin Invest 2011;121(3), 1053-1063
③Leukemia 2011;25(11), 1728-1738
分子式C42H45ClN6O5S2
KIT No. 4 Well:7-E起源Activity
(作用)
G9aおよびGLPヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ阻害剤。G9a、GLPに対するIC50はそれぞれ<15 nM、19 nM。他のヒストンメチルトランスフェラーゼに対するIC50は、>10,000 nM。膜透過性。細胞内のH3K9ジメチル化を阻害する。

CategoryG9a
CompoundUNC0638CAS No.1255580-76-7
別称Distributor
(会社)
CAY
Product No.10734 評価結果
MW(分子量)509.7文献 ①Nat.Chem.Biol. 7 566. PMID: 21743462
分子式C30H47N5O2
KIT No. 4 Well:7-F起源Activity
(作用)
G9aおよびGLPヒストンリジンメチルトランスフェラーゼ阻害剤。G9a、GLPに対するIC50はそれぞれ1.7 µM、0.7 µM。他のヒストンメチルトランスフェラーゼは38 µMでも阻害しない。細胞内のH3K9ジメチル化を阻害する。

CategoryG9a
CompoundBIX01294CAS No.935693-62-2
別称Distributor
(会社)
FCS
Product No.10-1335評価結果
MW(分子量)600.02文献 ①Mol.Cell 25 473. PMID: 17289593
②Nat.Struct.Mol.Biol. 16 312. PMID: 19219047
分子式C28H38N6O2・3HCl
KIT No. 4 Well:7-G起源Activity
(作用)
LSD1(lysine-specific histone demethylase 1)ヒストンデメチラーゼの阻害剤(IC50 = 0.99 µM)。MAO-A、 MAO-Bに対する阻害作用は弱い。用量依存的に細胞内H3K4me2レベルを増加させる。

CategoryLSD1
CompoundS2101 (LSD1 inhibitor II)CAS No.
別称Distributor
(会社)
CALBIO
Product No.489477評価結果
MW(分子量)311.75文献 ①Biochemistry. 49 6494. PMID: 20568732
分子式C16H16ClF2NO
KIT No. 4 Well:7-H起源Activity
(作用)
プロテインアルギニンN-メチルトランスフェラーゼ(PRMT)阻害剤。PRMT1に対するIC50は8.8 µM。リジンメチルトランスフェラーゼ活性は阻害せず、S-アデノシルメチオニン(AdoMet)と相互作用しない。HIV-1逆転写酵素を阻害する(IC50 = 5.0 µM)。

CategoryPRMT1
CompoundAMI-1CAS No.
別称Distributor
(会社)
KOM
Product No.AG-CR1-0038-M005評価結果
MW(分子量)592.4文献 ①Bioorg. Chem. 30: 443-458. PMID: 12642128
②J. Biol. Chem. 279: 23892-23899. PMID: 15056663
分子式 C21H12N2O9S2Na4
KIT No. 4 Well:8-A起源合成Activity
(作用)
細胞透過性の可逆的なp300/CBP阻害剤(Ki=400 nM)。N-アセチルトランスフェラーゼ、PCAF、GCN5、 Rtt109、SasまたはMOZ Histone acetyltransferaseに比べてp300を特異的に阻害する。マウス線維芽細胞株においてヒストンH3, H4のアセチル化を抑制する。

Categoryp300
CompoundC646CAS No.328968-36-1
別称 ①p300/CBP Inhibitor IV
②HAT Inhibitor V
③4-(4-{[5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
Distributor
(会社)
FCS
Product No.10-1306評価結果
MW(分子量)445.44文献 ①Crump NT, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 10;108(19):7814-9, 2011
②Bowers EM, et al. Chem Biol. 17(5):471-82, 2010
③Mali P, et al. Stem Cells. 28(4):713-20, 2010
分子式C24H19N3O6
KIT No. 4 Well:8-B起源合成Activity
(作用)
強力なSIRT1阻害剤であり、IC50値は38 nM。SIRT1に対して選択性があり(SIRT2 (IC50=19μM)、SIRT3(IC50=48μM))、SIRT4~7およびHDACクラスI/IIの活性を阻害しない。DNA損傷に応答したp53のアセチル化を亢進させる。

CategorySIRT1
CompoundSIRT1 inhibitor IIICAS No.49843-98-3
別称 ①EX-527
②SEN0014196
③6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide
Distributor
(会社)
FCS
Product No.10-1083評価結果
MW(分子量)248.71文献 ①Velásquez DA, et al. Diabetes. 60(49):1177-85, 2011
②Zhang Y, et al. Oncogene. 22;28(3):445-60, 2009
③Jonathan M. Solomon, et al. Mol Cell Biol. 26(1):28-38, 2006
分子式C13H13ClN2O
KIT No. 4 Well:8-C起源合成Activity
(作用)
Tenovin-1の誘導体でp53の小分子活性化因子。10μM以下で様々な細胞のp53を急激に活性化する。また、Surtuinとして知られるクラスIIIのHDAC活性を阻害する (SIRT1、SIRT2およびSIRT3に対する in vitro IC50=21, 10, 67μM)。

CategorySIRT1/2
CompoundTenovin-6CAS No.1011557-82-6
別称 ①CHEMBL595354
②N-​[[[4-​[[5-​(dimethylamino)-​1-​oxopentyl]amino]phenyl]amino]thioxomethyl]-​4-​(1,​1-​dimethylethyl)-​benzamide
Distributor
(会社)
CAY
Product No.13086  評価結果
MW(分子量)454.6文献 ①Ling Li, et al. Cancer Cell. 21(2):266-81, 2012
②Glenn M, et al. Cancer Res. 69(5):1702-5, 2009
③Lain S, et al. Cancer Cell. 13(5):454-63, 2008
分子式C25H34N4O2S
KIT No. 4 Well:8-D起源合成Activity
(作用)
HDAC8の強力かつ選択的な阻害剤 (IC50=0.01μM)で、選択性はHDAC1,2,3,6および10と比較して200倍以上。JurkatやHut78のようなT細胞由来腫瘍株の場合のみ細胞増殖を阻害してアポトーシスを誘導するが、固形腫瘍株のほかB細胞、形質細胞や単球に由来する造血器腫瘍ではこの効果はない。

CategoryHDAC8
CompoundPCI-34051CAS No.950762-95-5
別称 ①BCP9001056
②N-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-6-carboxamide InChI: InChI=1S/C17H16N2O3/c1-22-15-6-2-12(3-7-15)11-19-9-8-13-4-5-14(10-16(13) 19)17(20)18-21/h2-10,21H,11H2,1H3,(H,18,20)
Distributor
(会社)
CAY
Product No.10444評価結果
MW(分子量)296.3文献 ①Huang WJ, et al. ChemMedChem. 7(10):1815-24, 2012
②Pipalia NH, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 108(14):5620-5, 2011
③Balasubramanian S, et al. Leukemia. 22(5):1026-34, 2008
分子式C17H16N2O3
KIT No. 4 Well:8-E起源合成Activity
(作用)
BETファミリータンパク質のブロモドメインに対する強力かつ特異性の高い阻害物質。細胞透過性を有し,アセチル化リジンに対し競合的に阻害する。BRD4のブロモドメイン1, 2に対するKdはそれぞれ~50 nMおよび~90 nM。

CategoryBRD4 bromodomain
Compound(+)-JQ1CAS No.1268524-70-4
別称 ①4-​(4-​chlorophenyl)-​2,​3,​9-​trimethyl-​1,​1-​dimethylethyl ester-​6H-​thieno[3,​2-​f][1,​2,​4]triazolo[4,​3-​a][1,​4]diazepine-​6S- ​acetic acid
②(S)-(+)-tert-Butyl 2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetate
Distributor
(会社)
CAY
Product No.11187評価結果
MW(分子量)457文献 ①Filippakopoulos, Panagis et al., Nature, 468(7327), 1067-1073, 2010
②Delmore, Jake E. et al., Cell, 146(6), 904-917, 2011
③Mertz, Jennifer A et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 108(40), 16669-16674, 2011
分子式C23H25ClN4O2S
KIT No. 4 Well:8-F起源合成Activity
(作用)
カチオン性porphyrin。本化合物はDNAの3'末端側に存在する、テロメラーゼ結合部位であるG-quadruplexにスタックすることでテロメラーゼによるテロメア伸張を細胞レベルで阻害する。(IC50=6.5μM)

CategoryTelomerase
CompoundTMPyP4CAS No.36951-72-1
別称 ①meso-Tetra (N-methyl-4-pyridyl) porphine tetra tosylate
②5,10,15,20-tetra-(N-methyl-4-pyridyl)porphine tetra tosylate
Distributor
(会社)
PCR
Product No.TMP-1363評価結果
MW(分子量)1299.603文献 ①R. T. Wheelhouse et al., J. Am. Chem. Soc., 120, 3261-3262,(1998).
②Martino, L. et al., J. Phis. Chem. B, 113, 14779-14786, (2009).
③Shi DF et al., J. Med. Chem. 44,4509-4523, (2001)
分子式C44H38N8 , 4C7H7O3S
KIT No. 4 Well:8-G起源合成Activity
(作用)
Iniparibの細胞内代謝物である4-iodo-3-nitrosobezamideは、選択的にPARP-1を阻害する(IC50=75 μM)。他のPARP阻害剤とは異なるメカニズムで作用すると考えられているが、その詳細は不明である。

CategoryPARP
CompoundBSI-201 (Iniparib)CAS No.160003-66-7
別称 ②4-Iodo-3-nitrobenzamide
Distributor
(会社)
CAY
Product No.11304評価結果
MW(分子量)292文献 ①Ledford H. Nature . 483, 7391, 2012.
②Anand G., et al . Clin. Cancer Res. 18, 1655-1662, 2012.
③Bauer PI., et al . Biochem Pharmacol. 63, 455-62, 2002.
分子式C7H5IN2O3
KIT No. 4 Well:8-H起源合成Activity
(作用)
PARP-1及びPARP-2に対する強力な阻害物質であり、それぞれに対するKiは5.2 nM及び2.9 nMである。PARPの触媒ドメインと結合しDNA修復を阻害することで、様々な抗がん剤の細胞傷害活性を増強する。単剤では10 μMで細胞毒性を示す。In vivoにおいては経口投与が可能であり、血液脳関門(BBB)を通過する。

CategoryPARP
CompoundABT-888CAS No.912444-00-9
別称 ①Veliparib
②2-((R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
Distributor
(会社)
Selleck
Product No.S1004 評価結果
MW(分子量)244.29文献 ①Cherrie K. Donawho, et al., Clin. Cancer. Res., 3, 2728–2737, 2007.
②Stanley K. Liu, et al., Radiother. Oncol., 88, 258-268, 2008.
③Thomas D. Penning, et al., J. Med. Chem., 52(2), 514–523, 2009.
分子式C13H16N4O
KIT No. 4 Well:9-A起源合成Activity
(作用)
PARP-1の阻害剤(Ki = 1.4 nM)で、抗がん剤として臨床開発段階にある。BRCA1/2変異がん細胞に対して選択的な細胞毒性を示す。また、放射線感受性化作用には、NF-kB活性化抑制が関与することが報告されている。

CategoryPARP
CompoundAG014699 (Rucaparib)CAS No.459868-92-9
別称 ②PF-01367338
③8-​fluoro-​1,​3,​4,​5-​tetrahydro-​2-​[4-​[(methylamino)methyl]phenyl]-​6H-​pyrrolo[4,​3,​2-​ef][2]benzazepin-​6-​one,​ phosphate
Distributor
(会社)
CAY
Product No.11570評価結果
MW(分子量)421.4文献 ①Thomas HD, et al. Mol Cancer Ther, 2007, 6(3), 945-956.
②Drew Y, et al. J Natl Cancer Inst, 2012, 103(4),334-346,2011
③Hunter JE, et al. Oncogene, 2012, 31(2), 251-264.
分子式C19H18FN3O • H3PO4
KIT No. 4 Well:9-B起源合成Activity
(作用)
PARP-1とPARP-2の選択的阻害剤で、IC50はそれぞれ3.8 nM、2.1 nM。抗がん剤として臨床開発段階にある。BRCA1/2変異がん細胞に対して選択的な細胞毒性を示す。

CategoryPARP
CompoundMK-4827 (Niraparib)CAS No.1038915-60-4
別称 ②(S)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2H-indazole-7-carboxamide
Distributor
(会社)
ADQ
Product No.A11026-5評価結果
MW(分子量)320.4文献 ①Jones P, et al. J Med Chem, 2009, 52(22), 7170-7185
②Wang L, et al. Invest New Drugs, 2012, 30(6), 2113-2120
分子式C19H20N4O
KIT No. 4 Well:9-C起源合成Activity
(作用)
Aurora Aに加え、Flt3などの血管新生キナーゼを標的とし、複合的な作用メカニズムを持つ。Aurora Aには14 nM (Aurora Bには350 nM)、Flt3には1.86 nM、Flt4には15.9 nM、VEGFR2には58.2 nMのIC50値を示す。抗がん剤として臨床開発段階にある。

CategoryAurora
CompoundENMD-2076CAS No.934353-76-1
別称 ① (E)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-styrylpyrimidin-4-amine
Distributor
(会社)
ADQ
Product No.A10352-5評価結果
MW(分子量)375.5文献 ①Fletcher GC, et al, Mol Cancer Ther, 2011, 10(1), 126-137.
②Tentler JJ, et al. Clin Cancer Res, 2010, 16(11), 2989-2998
分子式C21H25N7
KIT No. 4 Well:9-D起源合成Activity
(作用)
Aurora Aに選択的な阻害剤で、抗がん剤として開発段階にある。IC50値は、Aurora Aには1.2 nM、Aurora Bには396.5 nM。その他205のキナーゼには有意な阻害効果を示さないとされる。

CategoryAurora
CompoundMLN8237CAS No.1028486-01-2
別称 ①Alisertib
②4-[[9-Chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]-2-methoxybenzoic acid
Distributor
(会社)
ADQ
Product No.A10004-5評価結果
MW(分子量)518.9文献 ①Manfredi MG, et al. Clin Cancer Res, 2011, 17(24), 7614-7624.
②Görgün G, et al. Blood, 2010, 115(25), 5202-5213.
③Sehdev V, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(3), 763-774.
分子式 C27H20ClFN4O4
KIT No. 4 Well:9-E起源(合成)Activity
(作用)
Survivin を IC50 = 0.54 nM で阻害。アポトーシス関連タンパク質を阻害。 3 および 10 mg/kgで PC-3 s.c. 異種移植前立腺がんの生育を完全に阻害  非小細胞性肺悪性腫瘍治療薬として臨床研究第2相

CategorySurvivin
CompoundYM155CAS No.781661-94-7
別称 ①Sepantronium bromide
② UNII-7H5Q4J1CM5
Distributor
(会社)
ABO
Product No.A-1061評価結果
MW(分子量)443.29文献 ①The "survivin suppressants" NSC 80467 and YM155 induce a DNA damage response. Cancer Chemother Pharmacol.70(1):207-12 (2012). PubMed ID = 22526412
②A phase II study of the survivin suppressant YM155 in patients with refractory diffuse large B-cell lymphoma. Cancer.118(12):3128-34 (2012). PubMed ID = 22006123
③YM155, a novel small-molecule survivin suppressant, induces regression of established human hormone-refractory prostate tumor xenografts. Cancer Res.67(17):8014-21 (2007) PubMed ID = 17804712
分子式 C20H20N4O3Br
KIT No. 4 Well:9-F起源Celecoxib の誘導体として合成Activity
(作用)
mMオーダーでのPDK-1 阻害およびアポトーシス誘導。 Aktの脱リン酸化と p70 S6 キナーゼを阻害。 メラノーマに対する細胞毒性(celecoxib の約10倍の抗腫瘍活性)。COX-2 に対する阻害は見られない。

CategoryPDK1
CompoundOSU-03012CAS No.742112-33-0
別称 ① N/AAR-12
Distributor
(会社)
ADQ
Product No.A10681-5評価結果
MW(分子量)460.2文献 ①OSU-03012 suppresses GRP78/BiP expression that causes PERK-dependent increases in tumor cell killing. Cancer Biol Ther.13(4): 224-36 (2012). Pubmed ID = 22354011
②Exploring the molecular mechanisms of OSU-03012 on vascular smooth muscle cell proliferation. Mol Cell Biochem. 344(1-2):81-9 (2010). PubMed ID = 20625798
③From the cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib to a novel class of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 inhibitors. Cancer Res.64(12):4309-18 (2004). Pubmed ID = 15205346
分子式C26H19N4OF3
KIT No. 4 Well:9-G起源合成Activity
(作用)
IGF-1R/インシュリン受容体 (IR) デュアルキナーゼに対する阻害剤 (IC50 35 nM and 75 nM)。 非小細胞性肺がんおよび大腸がんをはじめとする癌細胞の生育を阻害する(EC50 of 0.021 to 0.810 uM)。

CategoryIGF-IR
CompoundOSI-906CAS No.867160-71-2
別称 ① Linsitinib
② Kinome_3532
③OSI-906AA
Distributor
(会社)
ABO
Product No.A-1058評価結果
MW(分子量)421.51文献 ①Epithelial-mesenchymal transition predicts sensitivity to the dual IGF-1R/IR inhibitor OSI-906 in hepatocellular carcinoma cell lines. Mol Cancer Ther. 11(2): 503-13 (2012). PubMed ID = 22161861
②Enhancement of doxorubicin cytotoxicity of human cancer cells by tyrosine kinase inhibition of insulin receptor and type I IGF receptor. Breast Cancer Res Treat. 2012 May;133(1):117-26 PubMed ID = 21850397
③Discovery of OSI-906: a selective and orally efficacious dual inhibitor of the IGF-1 receptor and insulin receptor. Future Med Chem.1(6): 1153-71(2009). PubMed ID = 21425998
分子式C26H23N5O
KIT No. 4 Well:9-H起源(合成)Activity
(作用)
c-Metに対する選択的な ATP-拮抗阻害剤(IC50 4.8nM) sunitinib との併用でsunitinib-抵抗性癌細胞 EL4 の生育を強力に阻害する

Categoryc-Met
CompoundPF-04217903CAS No.956905-27-4
別称 ①S1094_Selleck
②Kinome_3829
Distributor
(会社)
SYK
Product No.SYN-1060評価結果
MW(分子量)372.38文献 ①Sensitivity of selected human tumor models to PF-04217903, a novel selective c-Met kinase inhibitor. Mol Cancer Ther.11(4): 1036-47 (2012). PubChem ID = 22389468
②Prediction of oral pharmacokinetics of cMet kinase inhibitors in humans: physiologically based pharmacokinetic model versus traditional one-compartment model. Drug Metab Dispos.39(3): 383-93 (2011) PubChem ID = 21098644
分子式C19H16N8O
KIT No. 4 Well:10-A起源合成Activity
(作用)
米国で骨髄異形成症候群(MDS)の適応で2006年に承認されたDNAメチル化阻害剤。核酸アナロクであり、DNAメチルトランスフェラーゼ(DNMT)と強固に結合することによりメチル化を阻害する。またヒ ト骨髄性白血病細胞をはじめとする様々ながん細胞に細胞増殖抑制活性を示す。ヒ ト骨髄性白血病細胞HL-60とKG1aに対するIC50はそれぞれ438,43.8nM。

CategoryDNMT
CompoundDecitabineCAS No.879492-57-6
別称 ①4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one; 2-Desoxy-5-azacytidine; 2'-Deoxy-5-azacytidine
②5-aza-2'-deoxycytidine
③NSC127716
Distributor
(会社)
Selleck
Product No.S1200評価結果
MW(分子量)228.21文献 ①Shaker S, et al., Leuk Res. 27, 437-444, 2003.
②Caraglia M, et al., Ann Oncol. 5, 269-276, 1994.
③Momparler RL, Semin Hematol. 42, S9-16, 2005.
分子式C8H12N4O4
KIT No. 4 Well:10-B起源合成Activity
(作用)
米国で切除不能または進行性の甲状腺髄様がん(成人患者)への適用で2011年に承認されたチロシンキナーゼ阻害剤。VEGFR-2,VEGFR-3,EGFR,RETなどに阻害作用を示し、特にVEGFR2(IC50=40nM),VEGFR3(IC50=110nM)に高い選択性を示す。

CategoryMulti-kinases
CompoundVandetanibCAS No.443913-73-3
別称 ①N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine
②ZD6474
③Zactima
Distributor
(会社)
Selleck
Product No.S1046評価結果
MW(分子量)475.35文献 ①Wedge SR, et al., Can Res. 62, 4645-4655, 2002.
②Ciardiello F, et al., Clin Cancer Res. 9, 1546-1556, 2003.
③Inoue K, et al., Clin Cancer Res. 18, 3924-3933, 2012.
分子式C22H24BrFN4O2
KIT No. 4 Well:10-C起源合成Activity
(作用)
チロシンキナーゼ阻害薬。腎細胞癌に重要とされるキナーゼのうち、VEGFR-1,2,3 を選択的に阻害し、抗腫瘍効果を示す。培養細胞における IC50 は 1.2nmol/L(VEGFR-1)、0.2 nmol/L(VEGFR-2)、0.1~0.3nmol/L(VEGFR-3)。また in vivo 動物モデルにおいても、血管新生阻害により神経芽細胞腫への抗腫瘍効果を示した。腎細胞癌患者を対象として sorafenib と比較し有意な無増悪生存期間の延長が認められたため、2012年1月にFDAの承認を受けた。

CategoryMulti-kinases
CompoundAxitinibCAS No.319460-85-0
別称 ①N-Methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide
②AG013736
③Inlyta
Distributor
(会社)
SIGMA
Product No.PZ0193-5mg評価結果
MW(分子量)386.47文献 ①Hu-Lowe DD et al. Clin Cancer Res. 2008 Nov 15;14(22):7272-83.
②Rini BI et al. J Clin Oncol. 2009 Sep 20;27(27):4462-8
③Ro"ssler J et al. Int J Cancer. 2011 Jun 1;128(11):2748-58.
分子式C22H18N4OS 
KIT No. 4 Well:10-D起源合成Activity
(作用)
V600E変異をもつBRAFを標的とした、切除不能または転移性のメラノーマ治療薬。V600E変異はメラノーマの約半数において認められる。末梢血単核球に対して IC50 = 50~150 μmol/L であるのに対し、BRAFV600E変異をもつメラノーマ細胞株では 1 μmol/L以下である。2011年8月にFDAの承認を得た。B-Raf/MEK/ERKパスウェイのB-Raf/MEKステップを妨げ、ERストレスによるアポトーシスを誘導する。2013年、ベムラフェニブ耐性化したメラノーマがむしろ同剤依存的に増殖することが見いだされ、非連続的な薬剤投与によって耐性を予防できる可能性が示唆 された。

CategoryBRAF
CompoundVemurafenibCAS No.918504-65-1
別称 ①PLX4032
②RG7204
③Zelboraf
Distributor
(会社)
Toronto
Product No.V118500評価結果
MW(分子量)489.92文献 ①Comin-Anduix B et al. Clin Cancer Res. 2010 Dec 15;16(24):6040-8.
② Beck D et al. Sci Signal. 2013 Jan 29;6(260):ra7
③Das Thakur M et al. Nature. 2013 Feb 14;494(7436):251-5.
分子式C23H18ClF2N3O3S 
KIT No. 4 Well:10-E起源合成Activity
(作用)
JAK1、JAK2、JAK3をそれぞれIC50 2.7 nM、4.5 nM、322 nMで阻害する。

CategoryJAK
CompoundRuxolitinibCAS No.941678-49-5
別称 ①(3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
②INCB018424
③Jakafi
Distributor
(会社)
SYK
Product No.SYN-1120評価結果
MW(分子量)306.37文献 ①Mesa, RA et al., Nat. Rev. Drug Discov.11, 103 (2012)
分子式C17H18N6
KIT No. 4 Well:10-F起源Activity
(作用)
Hedgehog経路の阻害剤 でSMOシグナルをIC50 3 nMで阻害する。ABCG2、Pgpも1.4 µM、3 µMで阻害する。

CategoryHedgehog
CompoundVismodegibCAS No.879085-55-9
別称 ①2-Chloro-N-(4-chloro-3-pyridin-2-ylphenyl)-4-methylsulfonylbenzamide
②GDC-0049
③HhAntag691
Distributor
(会社)
LCL
Product No.V-4050評価結果
MW(分子量)421.3文献 ①Chang et al. Arch Dermatol. 2012 Aug 20;1-2. PMID: 22910979.
②Dirix et al. Future Oncol. 2012 Aug;8(8):915-28. PMID: 22894666
分子式C18H14Cl2N2O3S
KIT No. 4 Well:10-G起源Activity
(作用)
細胞膜透過性で、Gli1の転写活性を阻害することで、Hedgehog経路をIC50 5µMで阻害する。

CategoryGLI1
CompoundGant61CAS No.500579-04-4
別称 ①2,2'-[[Dihydro-2-(4-pyridinyl)-1,3(2H,4H)-pyrimidinediyl]bis(methylene)]bis[N,N-dimethylbenzenamine
Distributor
(会社)
CAY
Product No.13841評価結果
MW(分子量)429.6文献 ①Lauth, M., et al. 2007. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104: 8455-8460. PMID: 17494766
②Guan, C.C., et al. 2009. Bone. 45: 1146-1152. PMID: 19683085
③Stanton, B.Z. and Peng, L.F. 2010. Mol Biosyst. 6: 44-54. PMID: 20024066
分子式C27H35N5
KIT No. 4 Well:10-H起源Activity
(作用)
細胞透過性でATP競争的な可逆的阻害剤。FGFR1をIC50 21.5nM、FGFR3をIC50 5 nMで阻害する。FGFR1の自己リン酸化をIC50 <5 nMで、VEGFR2の自己リン酸化をIC50 <200 nMで阻害する。

CategoryFGFR
CompoundPD173074CAS No.219580-11-7
別称 ①N-​[2-​[[4-​(diethylamino)butyl]amino]-​6-​(3,​5-​dimethoxyphenyl)pyrido[2,​3-​d]pyrimidin-​7-​yl]-​N'-​(1,​1-​dimethylethyl)-​urea
Distributor
(会社)
CAY
Product No.13032評価結果
MW(分子量)523.7文献 ①Bansal et al, J.Neurosci.Res. 74, 486 (2003)
②Trudel, S., et al. 2004. Blood. 103: 3521-3528. PMID: 14715624
分子式C28H41N7O3
KIT No. 4 Well:11-A起源合成Activity
(作用)
TGF-β type I receptor ALK5 kinase, type I activin/nodal receptor ALK4及びtype I nodal receptor ALK7をそれぞれIC50=12, 45, 7.5 nMで阻害する。Smad2のリン酸化をブロックし,TGF-β誘導性の上皮間葉移行を阻害する。

CategoryALK
CompoundA83-01CAS No.909910-43-6
別称 ①3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4­-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
Distributor
(会社)
Wako
Product No.018-22521  評価結果
MW(分子量)421.52文献 ①Tojo M et al, Cancer Sci, 96, 791-800, 2005
分子式C25H19N5S
KIT No. 4 Well:11-B起源天然物由来合成誘導体Activity
(作用)
GSK-3αとGSK-3βを5 nMのIC50でATP拮抗的に阻害する。またCdk5/p25, Cdk2/A, Cdk1/B, and Cdk4/D1に対しても、83, 300, 320, 10,000 nMのIC50で阻害作用を持つ。本阻害剤はWnt-signaling pathwayを活性化する。

CategoryGSK-3
CompoundBIOCAS No.667463-62-9
別称 ①GSK-3 Inhibitor IX
②6-bromoindirubin-3'-oxime
③6-bromo-3-[3-(hydroxyamino)indol-2-ylidene]-1H-indol-2-one
Distributor
(会社)
CAY
Product No.13123評価結果
MW(分子量)356.2文献 ①Meijer L et al, Chem Biol, 10, 1255-1266, 2003
分子式C16H10BrN3O2
KIT No. 4 Well:11-C起源合成Activity
(作用)
GSK-3βを30 nMのIC50で阻害し、Wnt-signaling pathwayを活性化する。またGSK-3βの阻害により、ES細胞からの神経形成を誘導する。

CategoryGSK-3
CompoundTWS119CAS No.601514-19-6
別称 ①GSK-3 Inhibitor XII
②4,6-disubstituted pyrrolopyrimidine
Distributor
(会社)
Wako
Product No.206-17671  評価結果
MW(分子量)318.33文献 ①Ding S et al, Proc Natl Acad Sci USA, 100, 7632-7637, 2003
分子式C18H14N4O2
KIT No. 4 Well:11-D起源合成Activity
(作用)
GSK-3αとGSK-3βを10nM, 6.7 nMのIC50で阻害する。近縁のキナーゼであるCDC2とERK2に対して500倍以上の阻害選択性を有する。iPSの誘導活性を有する。

CategoryGSK-3
CompoundCT99021CAS No.252917-06-9
別称 ① CHIR-99021
②6-​[[2-​[[4-​(2,​4-​dichlorophenyl)-​5-​(5-​methyl-​1H-​imidazol-​2-​yl)-​2-​pyrimidinyl]amino]ethyl]amino]-​3-​pyridinecarbonitrile
Distributor
(会社)
CAY
Product No.13122評価結果
MW(分子量)465.3文献 ①Ring DB et al, Diabetes, 52, 588-595, 2003
分子式C22H18Cl2N8
KIT No. 4 Well:11-E起源合成Activity
(作用)
トランスフォーミング成長因子βレセプターI(TβRI)およびII(TβRII)の選択的かつ強力な阻害剤で, IC50はそれぞれ86 nM と 2 nM。

CategoryTGFb-R
CompoundLY2157299CAS No.700874-72-2
別称 ①4-[2-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-quinoline-6-carboxylic acid amide
Distributor
(会社)
AXN
Product No.Axon1491評価結果
MW(分子量)369.42文献 ①L Bueno et al. Eur. J. Cancer. 2008, 44(1), 142-150.
②Z Liu et al. J. Cell Sci. 2009, 122, 3294-3302.
③P Workman. Fut. Oncology 2005, 1(3), 315-318.
分子式C22H19N5O
KIT No. 4 Well:11-F起源合成Activity
(作用)
TGF-β1型受容体のATP競合阻害剤。IC50:48.5nM(TGF-βRⅠ)

CategoryTGFb-R
CompoundSD208CAS No.627536-09-8
別称 ①[2-(5-Chloro-2-fluoro-phenyl)-pteridin-4-yl]-pyridin-4-yl-amine
Distributor
(会社)
AXN
Product No.Axon1387評価結果
MW(分子量)352.76文献 ①M Uhl et al. Cancer Res. 2004, 64, 7954-7961.
②SY Leung et al. J. Pharmacol. Eexp. Ther. 2006, 106, 109314
分子式C17H10ClFN6
KIT No. 4 Well:11-G起源合成Activity
(作用)
細胞膜透過性の阻害剤で、I型 BMP レセプターである ALK2(IC50 = 5 nM)および ALK3(IC50 = 30 nM) を阻害する。Smad1、Smad5、Smad8のリン酸化を抑制する。ALK4、ALK5、ALK7には弱い活性しか示さない。

CategoryALK
CompoundLDN193189CAS No.1062368-24-4
別称 ①DM 3189
②4-[6-(4-Piperazin-1-yl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline hydrochloride
Distributor
(会社)
SRD
Product No.LDN02評価結果
MW(分子量)406.48文献 ①EM Langenfeld and J Langenfeld. Mol. Cancer Res. 2004, 2, 141–149.
②PB Yu et al. Nat. Med. 2008, 14, 1363-1369.
③GD Cuny et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4388–4392.
分子式C25H22N6
KIT No. 4 Well:11-H起源合成Activity
(作用)
細胞膜透過性の選択的なRho-associated kinase (ROCK)の阻害剤。IC50はおよそ0.5 µM。

CategoryROCK
CompoundThiazovivinCAS No.1226056-71-8
別称 ①N-benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
Distributor
(会社)
SRD
Product No.Thia-01評価結果
MW(分子量)311.36文献 ①Zhu et al. Cell Reprogram. 2012, 2, 99-105.
②Lin et al. Nature Methods. 2009, 11, 805-808.
分子式C15H13N5OS
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